「人體生物資料庫管理條例」三讀 生醫研究與人權取得平衡

中央廣播電台

2010/1/7 16:25

立法院院會7日三讀通過「人體生物資料庫管理條例」，規範政府機關、醫療學術研究機構以及法人等組織，才能設置以生物醫學研究為目的的人體生物資料庫，採集檢體時應遵循醫學及研究倫理，並告知參與者，且檢體不得用於司法用途。提案立委認為，條例通過後在學術研究與人權保障之間可以取得平衡。 　　政府自2005年起由衛生署委託中央研究院執行「台灣生物資料庫先期規劃」（Taiwan Biobank），不過由於沒有法源規範，導致人民基因隱私權受到侵害，現實生活中民眾可能在健康檢查過程中，不知不覺被採取檢體。

提案的民進黨立委黃淑英表示，台灣生醫技術進步，但是在相關法律規範上卻落後世界先進國家，「人體生物資料庫管理條例」通過後，可望平衡生醫科技發展與人權保障之間的落差。她說：『(原音)日本、英國、冰島等國對於基因資料庫的管理都有完善的法律，近年來我們國家大力推動生物科技的發展，但是並沒有同步建置相關法規保障國人權益。今日這個條例的通過，我們相信可以平衡提倡生物科技、生醫發展研究，跟人權保障之間的落差。』 　　通過後的條例規定，研究機構、醫院對特殊疾病、特定群體建立資料庫，告知參與者採集檢體並載明書面，取得同意並確保隱私，資料不得做為生物醫學研究以外的用途，否則可處新台幣50萬元以上、250萬元以下罰鍰。檢體也不得用於司法用途，如親子鑑定、罪犯DNA等。